Produktspecifikationer
|
Parameter |
Specifikation |
|
Boligkonfiguration |
Delt-skalhåndtag og kabinetsæt til genanvendelige eller engangs-laparoskopiske instrumenter |
|
Materiale muligheder |
Medicinsk-pc, ABS eller PC/ABS; varme-steriliserbar ingeniørharpiks til genanvendelige versioner |
|
Akselgrænsefladeområde |
5-12 mm |
|
Kritisk grænsefladetolerance |
±0,05 mm ved drejetap, akselsæder, naver og kappetilpasningsfunktioner |
|
Nominel vægtykkelse |
1,2-3,5 mm |
|
Steriliseringskonfiguration |
Autoklav-kompatibel version op til 134 grader |
|
Kemisk resistens |
Alkohol og glutaraldehyd rengøringsopløsninger |
|
Grib overflade |
Anti-skridsikker tekstur, overstøbning med blødt-greb eller bakterie-resistent tilsætningsstof |
|
Indsæt indstillinger |
Metalstifter, gevindindsatser og aksel-grænsefladekomponenter |
|
Samlingsmetoder |
Snappasning, skruefastgørelse eller ultralydssvejsning |
|
Forsyningstilstand |
Ikke-sterile støbte dele eller samlede hussæt |
Vigtige fordele
● Nøjagtig justering af interne mekanismer
Støbte fremspring, lejesæder, udløserdrejetap, akselgrænseflader og kabelkanaler deler ét tolerancesystem. Korrekt justering hjælper aftrækkeren eller knappen med at bevæge sig gentagne gange uden binding, ujævn belastning eller ekstra belastning på den indre mekanisme.
● Grebgeometri til betjening med handsker
Håndtagskontur, fingerafstand, tekstur og valgfri blød overstøbning er udviklet til den tilsigtede håndposition. Grebet forbliver kontrollerbart i våd eller handskebrug uden at kræve overdreven håndkraft.
● Materialevalg til den påtænkte oparbejdningsmetode
Husharpiks vælges til det angivne desinfektionsmiddel, steriliseringscyklus, temperatur og antal anvendelser. Det valgte materiale og vægstruktur begrænser revner, vridning og overfladenedbrydning under gentagen rengøring eller den validerede engangs-proces.
Tilpasningsmuligheder
● Husgrænseflader
Skalgeometri, akselforbindelse og udløser-monteringspositioner er udviklet ud fra det medfølgende enhedsdesign.
● Materiale og greb
Harpiks, overfladetekstur og ethvert blødt-grebsområde er tilpasset den tilsigtede håndterings- og genbehandlingsmetode.
● Indsatser og samling
Fremstillingsomfanget kan omfatte metalindsatser eller stifter og den godkendte skrue-, snap- eller svejsemetode.
Tilpasningsproces
Definition af enhed
Bekræft den interne mekanisme, akselgrænsefladen og oparbejdningsmetoden.
DFM anmeldelse
Færdiggør pivotplaceringer, bossstruktur og den kritiske tolerancestak.
Værktøjsudvikling
Byg husformen og eventuelle nødvendige indsatsarmaturer.
T1 funktionel pasform
Bekræft kappelukning, udløserbevægelse og skaftjustering med den medfølgende mekanisme.
Pilotgodkendelse
Bekræft kritiske dimensioner, montageydelse og de godkendte støbebetingelser.
Fremstillingsoverdragelse
Frigiv den godkendte form, samlingsmetode og referenceprøve til rutineproduktion.
Kvalitetskontrol
● Sporbarhed for materiale og indsats
Harpiks- og metalindsatser kontrolleres efter kvalitet og parti før støbning eller samling.
● Funktionel dimensionskontrol
Udløserdrejetap, akseljustering og kappetilpasningsflader måles til kontrolplanen.
● Samling og overfladekontrol
Prøvesamlinger kontrolleres for fri bevægelse og korrekt lukning. Synlige overflader får efterfølgende en sidste inspektion.
FAQ
Q1: Hvilken ordremængde gælder for et nyt Laparoskophus?
A1: Den normale MOQ er en standardbeholder. Mængden omregnes til hussæt i henhold til godkendt komponentkombination og pakkeplan.
Q2: Hvilke forsendelsesbetingelser er tilgængelige for Laparoscope Housing-ordrer?
A2: Tilgængelige forsendelsesbetingelser er EXW, FOB og CIF. Tilbud og ordrebekræftelse angiver den valgte periode, ladepunkt, dokumentationsomfang og fragtansvar.
Spørgsmål 3: Er hvert laparoskophus egnet til autoklavering?
A3: Nej. Autoklavernes kompatibilitet afhænger af harpiks, vægdesign, monteringsmetode, temperatur, tryk og cyklusantal. Validering skal bruge hele enheden og dens specificerede steriliseringsproces.
Q4: Leveres husene sterile?
A4: Standardforsyningen er ikke-sterile støbte eller samlede komponenter. Sterilisering og steril-barriereemballage kræver en separat valideret specifikation og forsyningsordning.
Populære tags: laparoskophus, Kina laparoskophusproducenter, leverandører, fabrik
